Budget: 40,5 mio. kr.
Tilsagn fra Rådet for Teknologi og Innovation: 16,8 mio. kr.
- Projektet er afsluttet
- Læs om konsortiets resultater
Samtidig satser konsortiet på at udvikle sine teknologiske platforme i overens-stemmelse med nye principper hos de internationale lægemiddelgodkendende myndigheder. Konsortiet etablerer derfor en regulatory advisory board med delta-gelse fra bl.a. det amerikanske Food and Drug Administration (FDA), virksomhe-der og erfarne forskere, hvis rolle bliver at give inspiration og evaluere forsøg med nye lægemidler i in vitro systemer. Endvidere skal data fra de prædiktive modeller kunne bruges i sammenhæng med myndighedsgodkendelser.
Ny viden fra konsortiet vil give virksomhederne bedre kendskab til identificering af den formulering af nye biologiske lægemidler, der nedbrydes i mundhule og mavetarmkanal, og hermed accelerere udviklingsprocessen og bidrage til at gen-optage udviklingen af lægemiddelkandidater.
Konsortiets deltagere
Virksomheder:
Fertin Pharma A/S, LifeCycle Pharma A/S, H. Lundbeck A/S, Scandina-vian Clinical Nutrition AB, AstraZeneca R&D
Forskningsinstitutioner
Københavns Universitet, Det Farmaceutiske Fakultet
Teknologiske serviceparter
Bioneer A/S
Kontaktperson
Centerleder Anette Müllertz, Bioner, Telefon 3530 6440, E-mail: amu@farma.ku.dk